Huvud / Sjukdom

Longidaza - bruksanvisning, analoger, recensioner, pris

Webbplatsen ger referensinformation endast för informationssyften. Diagnos och behandling av sjukdomar bör utföras under övervakning av en specialist. Alla läkemedel har kontraindikationer. Specialkonsultation krävs!

Läkemedlet Longidaza

Longidas är ett enzympreparat med en proteolytisk effekt, d.v.s. Det främjar nedbrytningen av proteiner. Den innehåller den enda aktiva substansen - Bovgialuronidas-azoximer, samt hjälpkomponenter - diuretisk mannitol (i lyofilisatet för beredning av en injektionslösning) och kakaosmör (i vaginala och rektala suppositorier).

Under påverkan av läkemedlet förbättras permeabiliteten och näringen av kroppsvävnader. Hematomas löser sig, svullnaden minskar. Fogar blir mer rörliga på grund av ökad elasticitet hos skadad hud, och vidhäftningar och kontrakturer försvinner. Dessutom är det mest effektiva läkemedlet i det inledande stadiet av den patologiska processen.

Läkemedlet Longidaza har ökat aktivitet och långvarig terapeutisk effekt..

Förutom den uttalade proteolytiska effekten har Longidase antiinflammatorisk, immunmodulerande, antioxidantaktivitet. Läkemedlet kan neutralisera toxiner och binda tungmetalljoner.

Under påverkan av Longidase undertrycks bildningen av bindväv av ärr och kontrakturer av svårigheten i bildandet av kollagenproteiner till fibrer.

Det har praktiskt bevisats att Longidaza inte har toxiska, mutagena, embryotoxiska och karcinogena egenskaper, inte stör funktionen hos immun- och reproduktionssystemet. Patienter tolererar vanligtvis läkemedlet väl..

Med parenteral, vaginal och rektal administrering absorberas läkemedlet snabbt i blodomloppet och penetrerar alla vävnader och organ. Det ansamlas inte i kroppen och utsöndras huvudsakligen av njurarna inom 4-5 dagar.

Longidase kan övervinna blod-hjärnan och blod-hjärnbarriären i kroppen.

Släpp formulär

Longidaza ser ut som en porös vit eller gulaktig massa som lätt upplöses i vatten.

Läkemedlet är tillgängligt:

  • i form av torrmaterial i flaskor eller ampuller på 1500 eller 3000 IE för framställning av en injektionslösning;
  • i form av suppositorier (suppositorier på 3000 IE) för vaginal eller rektal användning.

Instruktioner för användning av Longidase

Indikationer för användning

Gynekologi:

  • behandling och förebyggande av vidhäftningar, som framträdde som en komplikation av kroniska inflammatoriska sjukdomar, liksom resultatet av gynekologiska manipulationer (till exempel artificiella aborter) och kirurgiska operationer på bäckenorganen, till exempel kronisk endometrit, intrauterin syneki;
  • komplex behandling av tubal peritoneal infertilitet.

Urologi:
  • strikturer (förträngning) av urinröret och urinröret;
  • kronisk prostatit;
  • Peyronies sjukdom (krökning av det manliga könsorganet vid erektion på grund av spridning av fibrös vävnad);
  • godartad förstoring av prostatakörteln i det inledande skedet;
  • interstitiell cystit;
  • förebyggande av ärrbildning efter operationer på urinblåsan, urinledaren och urinröret.

Kirurgi:
  • behandling och förebyggande av vidhäftningsprocesser efter operationer på bukhålans organ;
  • kolloidala och hypertrofiska ärr till följd av operationer, brännskador, skador, pyodermi;
  • självhäftande sjukdom;
  • långa icke-läkande sår;
  • trofinsår.

Kontra

  • Överkänslighet mot läkemedlets aktiva substans eller dess hjälpkomponenter;
  • infektionssjukdomar i den akuta fasen;
  • hemoptys och lungblödning (historia);
  • nyblodig blödning;
  • akut njursvikt;
  • maligna neoplasmer (tumörer);
  • ålder yngre än 18 år (för lyofysilat) och yngre än 12 år (för suppositorier), eftersom inga kliniska studier har genomförts i denna åldersgrupp;
  • kan inte anges på den plats där den akuta inflammatoriska processen eller tumören är lokaliserad.

Bieffekter

Vaginala och rektala suppositorier

Mycket sällsynt (1/100, 1/1000, överdosering

Longidaza-behandling

Hur man använder Longidaz?
Läkemedlet administreras intradermalt eller subkutant nära lesionen, eller under ärret eller intramuskulärt. Dosen, behandlingsförloppet och administreringssättet för läkemedlet bestäms av läkaren beroende på svårighetsgraden av sjukdomen och patientens ålder. Läkemedelsbehandling kan upprepas efter 2-3 månader.

I en kronisk patologisk process som kännetecknas av en allvarlig aktiv process av bindvävsproliferation, efter det vanliga behandlingsförloppet, är långtidsstöd med Longidase nödvändigt med intervaller på 10-14 dagar mellan injektioner.

För att förbättra verkan av lokala smärtstillande medel administreras Longidaza i en dos av 1500 IE på samma plats 10-15 minuter innan användningen av huvudbedövningsmedlet.

För behandling späds innehållet i flaskan i en dos av 3000 IE i 1-2 ml prokain, vatten för injektion eller saltlösning.

För att öka effekten av anestetika injiceras 2 ml saltlösning i en flaska med Longidase 3000 IE och 1 ml i en flaska med 1500 IE.

Läkemedlet kan användas för elektrofores och inandning. För att göra detta, späd ut innehållet i injektionsflaskan med destillerat vatten och för inandning - 0,9% natriumkloridlösning.

Den beredda lösningen ska endast användas färskt. Det kan inte lagras.

Longidaz förbjudit att gå in i intravenöst.

Ljus med Longidaza används 1 gång per dag, på natten. Totalt 10-20 suppositorier per kurs.

Behandling med läkemedlet kan avbrytas samtidigt, utan att gradvis minska dosen.

Longidase påverkar inte förmågan att köra fordon och andra komplexa mekanismer.

Longidas dosering
För att förhindra utveckling av ärr och självhäftande sjukdom (efter kirurgiska ingrepp) föreskrivs Longidase intramuskulärt var tredje dag för 3000 IE. Kursen med förebyggande behandling - 5 injektioner med ett intervall mellan 3 och 10 dagar.

Om läkemedlet för profylax administreras en gång på 5 dagar, kan behandlingsförloppets längd ökas till 10 injektioner.

Behandlingsregimer
Gynekologi:

  • behandling av vidhäftningsprocesser i det lilla bäckenet - 3000 IE 1 r. / 3-5 dagar intramuskulärt, under hela kursen - 10-15 injektioner;
  • behandling av tubal peritoneal infertilitet - 3000 IE intramuskulärt, naturligtvis - upp till 15 injektioner, de första fem måste göras 1 r / 3 dagar, och alla efterföljande - 1 r / 5 dagar;
  • suppositoriebehandling - 1 suppositorium varannan dag, 10 introduktioner per kurs.

Urologi:
  • behandling av kronisk prostatit - 3000 IE 1 r. / 5 dagar intramuskulärt, kurs - 10-15 injektioner;
  • behandling av interstitiell cystit - doseringen är densamma, kursen är upp till 10 injektioner;
  • suppositoriebehandling - 1 suppositorium varannan dag - 10 administrationer, sedan administrering var 2-3 dagars (ytterligare 10 administrationer). Totalt 20 ljus per behandlingsförlopp.

Kirurgi:
  • behandling av limsjukdom - 3000 IE 1 r / 3-5 dagar intramuskulärt, kurs - 10-15 injektioner;
  • behandling av dåligt läkande sår - 1500-3000 IE 1 r. / 5 dagar intramuskulärt, kurs - 5-10 injektioner;
  • suppositoriebehandling - 1 suppositorium varannan till tredje dag, kurs - 10 introduktioner.

Dermatologi och kosmetologi:
  • Behandling av begränsad sklerodermi - 3000-4500 IE 1 r / 3-5 dagar intramuskulärt, naturligtvis - upp till 20 injektioner. Dessutom väljer läkaren kursen och doseringen individuellt i varje fall. De beror på platsen för sjukdomen, dess stadium och kliniska förlopp..
  • Behandling av ärr av olika slag och etiologier - kolloidal, inverterad, hypertrofisk - 3000-4500 IE 1 s. / 3 dagar (subkutant eller intrakraniellt), upp till 15 injektioner. Vid behov kan läkaren förlänga behandlingstiden upp till 25 injektioner med ett intervall på 1 p / 5 dagar. Om ett stort område av huden påverkas eller ärret är gammalt, kan behandlingsförloppet pågå i upp till 20 injektioner när du tar läkemedlet 1 s. / 5 dagar, medan den intramuskulära och subkutana administreringsvägen växlas.
  • Suppositoriebehandling - administrering av 1 s / 2-3 dagar, endast 10-15 injektioner per kurs.

Pulmonology and phthisiology:
  • behandling av pneumoskleros - 3000 IE 1 r / 5 dagar (intramuskulärt), kurs - 10 injektioner;
  • behandling av fibrosing alveolitis - 3000 IE 1 r / 5 dagar (intramuskulärt), kurs - 15 injektioner;
  • tuberkulos - 3000 IE intramuskulärt 1 r / 5 dagar, kurs - upp till 25 injektioner. Behandlingen av sjukdomen är lång, det beror på svårighetsgraden av kursen och kan pågå i upp till ett år med införandet av 3000 IE Longidase 1 p. / 10 dagar;
  • suppositoriebehandling - introduktion var 2-4 dag, kursen är 10-20 introduktioner.

Ortopedi:
  • behandling av ledkontraktur - 3000 IE 1 r. / 3 dagar, (subkutant, inte långt från lesionsstället); kurs - 5-15 injektioner;
  • behandling av ankyloserande spondylit och artros - dosering och administreringsplats som beskrivits ovan; kurs - upp till 15 injektioner;
  • hematombehandling - doseringen är densamma; kurs - 5 injektioner.

Longidas under graviditet och amning

Läkemedelsinteraktioner Longidaser

Läkemedlet kan kombineras med antibiotika, cytostatika, glukokortikosteroider, antivirala, svampdödande läkemedel och bronkodilatatorer.

Med samtidig administration av Longidase med diuretika och lokalbedövningsmedel förbättras deras effekt.

Det rekommenderas inte att förskriva Longidase tillsammans med stora doser av antihistaminer, salicylater, östrogener, ACTH och kortison, eftersom dess enzymatiska aktivitet minskar.

Du kan inte kombinera Longidase med läkemedel som innehåller fenytoin, bensodiazepiner eller furosemid.

Analoger av Longidaza

Recensioner om läkemedlet

De flesta patientrecensioner är positiva, och bara ett fåtal enheter kunde inte hjälpa läkemedlet.

Bland bristerna i Longidaser nämns ofta smärtan vid injektioner och de höga kostnaderna för läkemedlet på apotek.

Ibland finns det recensioner av läkare som är missnöjda med resultatet av behandlingen och anser läkemedlet ineffektivt, men det finns inga fasta bevis för detta faktum.

Läkemedelspris

Priset för Longidase i form av ett lyofilisat för beredning av en injektionslösning av 3000 IE i flaskor - från 1261 till 1782 rubel. per förpackning (5 injektionsflaskor).

Priset för Longidase i form av suppositorier för vaginal eller rektal användning (3000 IE, 10 st.) - från 1120 till 1526 rubel. per förpackning.

Longidaza: instruktioner för användning av suppositorier och lyofilisat

Longidase - ett läkemedel som uppvisar proteolytisk aktivitet, medan det har antiinflammatoriska, immunmodulerande och uttalade antioxidantegenskaper.

Indikationer för användning

Longidase föreskrivs för vuxna patienter och barn i äldre åldersgrupp (från 12 år) för monoterapi eller komplex behandling av åkommor där hyperplasiva förändringar i bindvävnader observeras, inklusive de som utvecklats under inflammation:

  • Gynekologi: förekomst av vidhäftningar i bäckenorganen under inflammatoriska processer som uppstår i de inre könsorganen (kronisk form) efter operationen; synergier i uterusutrymmet, infertilitet (tubo-peritoneal typ), kronisk endometrit
  • Urologi: Peyronies sjukdom, kronisk prostatit, strikturer i könsorganens organ (urinrör, urinledare), cystit (interstitiell typ), den inledande fasen av godartade hyperplasiva förändringar i prostatakörteln, förebyggande av ärrbildning i vävnader och strängar efter operation på organen i könsorganet.
  • Kirurgi: genomförande av förebyggande åtgärder och behandling av vidhäftningar bildade efter operationer i bukhålan; icke-läkande sårytor
  • Fysiologi, pulmonologi: pleurisy, lunginflammation (interstitiell typ), sideros, alveolitis (fibroseringsform), pneumofibros, olika former av tuberkulos
  • Dermatovenerologi: lokaliserad sklerodermi, förebyggande av möjliga fibrotiska förändringar efter infektion, som överförs genom oskyddat kön.

Det är möjligt att använda läkemedlet för att öka biotillgängligheten för antibiotikabehandling i fall av urologiska, gynekologiska, dermavinerologiska, pulmonologiska sjukdomar och efter operation.

Sammansättning

Levande ljus innehåller ett hyaluronidas-konjugat med en vattenlöslig bärare som kallas polyoxidonium (3000 IE), kakaosmör är dessutom närvarande.

Ampuller och injektionsflaskor innehåller ett longidas på 3000 IE, mannitol är hjälpkomponenter i lyfilisatet.

Läkande egenskaper

Longidas är ett makromolekylärt komplex, vars beståndsdelar representeras av det speciella enzymet hyaluronidas (proteolytiskt), samt en bärare med hög molekylvikt. Detta läkemedel uppvisar uttalad hyaluronidasaktivitet. En gång i kroppen uppvisar den antiinflammatoriska och immunmodulerande effekter. Därutöver har läkemedlet antioxidant, antifibrotiska och dekongestanta egenskaper..

Under användning av läkemedel ökar permeabiliteten hos celler och vävnader avsevärt, vilket resulterar i att den snabba resorptionen av befintliga hematomer observeras och svullnaden reduceras. Tillsammans med detta ökas ärrvävnadselasticiteten..

På grund av glykolysen av glykosaminoglykaner, observeras partiell eller fullständig eliminering av vidhäftningsprocessen, försvinner kontrakturer. Samtidigt ökar rörligheten i alla leder betydligt.

Behandlingens höga effektivitet observeras om behandlingen påbörjas i de tidiga stadierna av utvecklingen av sjukdomen eller patologiska förändringar.

Läkemedlets antioxidantegenskaper manifesteras på grund av interaktionen mellan den aktiva substansen och järnjoner, som aktiverar processen med fria radikaler. En sådan effekt hjälper till att öka kollagenproduktionen, därför används läkemedel i kosmetologi.

Under påverkan av läkemedel normaliserar den humoral immunitet, medan manifestationen av akut inflammatorisk process minskas.

Eftersom Longidaza 3000 inte förvärrar det allmänna tillståndet för patienter under den postoperativa perioden, kan läkemedlet användas för att förhindra bildning av ärrvävnad och förekomst av vidhäftningar.

Longidas ökar biotillgängligheten för andra läkemedel, läkemedlet påverkar positivt effektiviteten hos lokalbedövningsmedel.

Läkemedlet är lågt giftigt, har inte någon skadlig effekt på både urogenitala och immunsystemet. Dessutom visar inte teratogena och mutagena effekter..

Efter parenteral administrering kommer den aktiva komponenten snabbt in i den allmänna blodomloppet, dess högsta koncentration observeras efter 20-25 minuter. Longidas är ganska jämnt fördelat i celler och vävnader, biotillgänglighet är cirka 90%.

Hyaluronidas genomgår en hydrolysprocess, vilket resulterar i att den sönderdelas i föreningar med låg molekylvikt, metaboliterna utsöndras av nyresystemet. Fullständig eliminering av metaboliska produkter från kroppen utförs efter 4-5 dagar.

Som ett resultat av rektal administrering sker en snabb absorption av den aktiva komponenten och dess inträde i den allmänna blodomloppet. Den högsta nivån i plasma registreras efter 1 timme. Vid användning av rektala eller vaginala suppositorier med longidas är biotillgängligheten 70%. Halveringstiden för metaboliter är 42-84 timmar.

Släpp formulär

Ljus avsedda för rektal eller vaginal användning, en gulaktig nyans, har en torpedoform, placerad i en cell. förpackning (inuti 5 st). Ett paket innehåller 2 paket. Longidaza ljus med instruktioner.

Lyofilisatet för tillverkning av en lösning (för injektion), som används i syfte att administrera i / m eller s / c, representeras av en homogen smulig massa krämgul otenka. Det är tillverkat i ampuller eller flaskor. Inne i kartongpaketet finns 5 amp. eller flac. med instruktion.

Longidaza: detaljerade bruksanvisningar

Pris för ljus: från 1761 till 1995 rubel. Priset för lyofilisat: från 1645 till 2346 rubel.

Injektioner av Longidase 3000 enheter. är förskrivna för subkutan administration under ärrvävnad eller nära det drabbade området. Läkemedlet i injektioner kan injiceras i muskeln, en standardkurs för behandling med läkemedlet (3000 enheter) innebär införandet av 5 till 25 injektioner. För att uppnå bättre effektivitet bör tidsintervallet mellan injektioner vara 3-10 dagar. Läkaren kan ordinera en andra kurs terapeutisk terapi med en injektionslösning efter 2-3 månader. En kvinna kan välja: Jag injicerar läkemedlet ytterligare eller tar en paus.

Med ett antal sjukdomar kan läkemedlet användas under lång tid, injektioner förskrivs en gång om dagen på 10-14 dagar. Hur många injektioner du behöver göra i ett visst fall, kontakta din läkare.

Om detta läkemedel föreskrivs i injektioner (3000 enheter), före användning, är det värt att späda ut innehållet i injektionsflaskan eller ampullen. För detta används en prokainlösning av 0,25% eller 0,5% (volym ska vara 1-2 ml). Om patienten är intolerant mot prokain kan den ersättas med samma mängd saltlösning eller speciellt beredd vatten för injektion.

Longidas från rynkor används också, applikationsschemat bestäms individuellt.

Longidas för att öka biotillgängligheten för läkemedel

Om användningen av en lösning föreskrivs för att öka biotillgängligheten för andra läkemedel, späds en flaska Longidase (3000 enheter) med 2 ml saltlösning. Det kommer att krävas att administrera läkemedlet såväl som huvudläkemedlet, men på cirka 10-15 minuter. innan du applicerar huvudmedicinen.

Införandet av lösningsmedlet i ampullen bör utföras så långsamt som möjligt, varefter det kommer att vara nödvändigt att motstå lösningen i 2-3 minuter. och skaka och använd omedelbart enligt anvisningarna.

Funktioner för användning av ljus

Innan du applicerar Longidaza suppositorier rektalt måste du först rengöra tarmarna. För att få en god terapeutisk effekt med vaginal användning är det bäst att injicera ett ljus innan sänggåendet, med en horisontell position.

Tillämpning i urologi: 1 soppa. en gång på 2 dagar. rektalt, efter införandet av 10 suppositorier, måste du ta en paus, fortsätta behandlingen efter 2-3 dagar. För en behandlingskurs krävs 20 suppositorier (med en dos på 3000 enheter).

Longidaz suppositorier i gynekologi: vaginala suppositorier administreras en gång på 3 dagar. rektalt eller vaginalt. Behandlingsförloppet för en kvinna innebär användning av 10 ljus.

Dermatovenerologi: ljus 3000 IE administreras en gång på 2-3 dagar. rektalt. För en kurs behöver du 10-15 soppor.

Kirurgi: 1 soppa. en gång med ett tidsintervall på 2-4 dagar. introduktionen är rektal. Behandling med 10 ljus.

Pulmonology, phthisiology: 1 St. en gång från 3-5 dagars intervall (rektal administration). Terapeutisk kurs - från 10 till 20 soppa.

För att få bästa resultat i behandlingen kan en andra terapikurs ordineras, men inte tidigare än efter 3 månader. i slutet av föregående.

Personer med allvarlig nedsatt njurfunktion eller med tidigare blödningar får förskrivas högst 1 St. om 7 dagar.

I vissa fall indikeras Lidas-terapi. Vad är bättre än Lidase eller Longidaza, vad är skillnaden mellan läkemedlen, det är värt att kontrollera med din läkare.

Graviditet och HB

Läkemedlet Longidaza är kontraindicerat under graviditet.

Om behandling är nödvändig under HB, bör amning avslutas..

Kontra

Läkemedel används inte för:

  • Känslighet för komponenter
  • Förekomsten av onkologiska processer
  • Graviditet
  • Barns ålder (före 12 år)

Försiktighetsåtgärder

Med extrem försiktighet rekommenderas att man utför behandling (suppositorier eller injektioner) för njurpatologier, lungblödning (även om det observerades mycket tidigare än behandlingen inleddes).

Injicera inte läkemedel i området med infektionsfokus, tumör eller aktiv inflammatorisk process.

Korsa läkemedelsinteraktioner

Eftersom Longidase (suppositorier och injektion) tolereras väl, kan det användas samtidigt med antibakteriella medel, antiallergiska, svampdödande och läkemedel med antiviral aktivitet, bronkodilatorer, cytostatika, GCS.

Det är värt att notera att Longidaza (injektionsvätska, lösning) bidrar till att öka biotillgängligheten för andra läkemedel, ökar effektiviteten hos de använda smärtstillande medlen..

Bieffekter

Lokal smärta är möjlig, allergiska reaktioner kan också observeras. Fall av hudhyperemi, svullnad på injektionsstället är inte uteslutna. Observerade manifestationer försvinner på egen hand efter 48-72 timmar.

I vissa fall kan läkaren rekommendera att byta till Lidase, eftersom det ofta inte är någon skillnad i de terapeutiska effekterna av deras användning.

Överdos

Om den rekommenderade dosen överskrids (en lösning används) är följande möjliga:

  • Uppsättning av frossa
  • Sänker blodtrycket
  • Svår yrsel
  • Förändring av kroppstemperatur (kraftig ökning).

Under användning av suppositorier registrerades inte en överdos..

Lagringsförhållanden och hållbarhet

Lagring av läkemedlet innebär överensstämmelse med en viss temperaturordning (högst 15 ° C). Läkemedel (ljus, lyofilisat) kan förvaras i 2 år från tillverkningsdatumet.

analoger

Lidase

Pris från 203 till 457 rubel.

Detta läkemedel uppvisar egenskaper som liknar Longidase, eftersom den aktiva substansen är hyaluronidas. Användningen av Lidase är indicerat för pseudoartros, CVD-sjukdomar, neurit samt för ärr. Släpp form - lyofilisat.

Fördelar:

  • Det tolereras väl.
  • Effektiv vid ett antal gynekologiska sjukdomar
  • Kan appliceras externt.

minuses:

  • Recept tillgängligt
  • Tilldelas inte till patienter under 18 år.

Longidaza suppositorier - officiella bruksanvisningar

Biverkningar och kontraindikationer

När du använder Longidaz är det möjligt:

  • Förekomsten av smärta i läkemedlets injektionszon;
  • Blodkärl rinner över i området för läkemedelsadministration;
  • Bildningen av svullnad på injektionsstället;
  • Förekomsten av allergier, i vilket fall behandlingsprocessen ska stoppas omedelbart.

Användningen av läkemedlet är kontraindicerat:

  • I närvaro av maligna tumörer;
  • Under förlossningsperioden;
  • Barn under 12 år;
  • Om det finns intolerans eller överkänslighet mot läkemedlet.

Med förbehåll för alla rekommendationer är behandlingen framgångsrik.

Instruktioner för användning av ljus Longidaza

En specialist kan förskriva upp till 15 injektioner, beroende på sjukdomsförloppet, de enskilda egenskaperna hos människans kropp och hans ålder. Mellan injektioner görs en paus på upp till 10 dagar, vilket också bestäms av en specialist.

Med rektal appliceringsmetod räcker ett paket som innehåller 10 suppositorier. Kursen använder 5-10 stycken. I vissa fall kan dock upp till 20 suppositorier behövas. Ljus rekommenderas att användas före sänggåendet och efter tömning, eftersom de kan provocera en urinvätska. Det är nödvändigt att ta en liggande position och stanna i den minst 30-40 minuter efter proceduren.

Den exakta behandlingsregimen ska bestämmas av läkaren

Enligt instruktionerna för användning av Longidaz suppositorier administreras inte mer än ett suppositorium åt gången, även om specialisten i vissa fall ökar doseringen. Vid behov kan en upprepning av kursen krävas. Detta är möjligt efter 2-3 månader. Med underhållsterapi används ett ljus var sjunde dag. Kursen i detta fall varar i 3-4 månader.

Indikationer för användning

Läkemedlet förskrivs både i monoterapi och vid komplex behandling av sjukdomar associerade med vävnadshyperplasi. Longidase används ofta:

  • inom gynekologi;
  • i urologi;
  • vid operation;
  • inom pulmonologi och fisiologi;
  • inom ortopedi.

Urologi: prostatit, genital krökning hos män, uretral striktur, en ökning av prostatakörlets initiala skede, cystit, förebyggande av ärrvävnadsbildning under den postoperativa perioden.

Kirurgi: behandling av vidhäftningar efter operation, kolloidala ärr som uppträdde efter trauma, kirurgi eller pyodermi, brännskador, behandling av sår som inte läker under lång tid, magsår, självhäftande sjukdom.

Fetiologi: tuberkulos, pneumoskleros, pleurisy, alveolitis, lunginflammation, sideros.

Ortopedi: ledsjukdomar, hematomer.

Samspel

Läkemedlet Longidaza kan kombineras med antibiotika, antivirala, svampdödande läkemedel, bronkodilatorer. Vid förskrivning i kombination med andra läkemedel (antibiotika, lokalbedövningsmedel, diuretika) bör möjligheten att öka biotillgängligheten och öka deras effekt övervägas.

I kombination med höga doser av salicylater, kortison, ACTH, östrogener eller antihistaminer, kan den enzymatiska aktiviteten hos Longidase minskas. Longidas ska inte användas samtidigt med preparat som innehåller furosemid, bensodiazepiner, fenytoin..

Indikationer för användning

Det används i den komplexa behandlingen av barn från 12 år och vuxna med patologier som uppstår med bindvävshyperplasi. Det föreskrivs också för att förbättra biotillgängligheten för diagnostiska och terapeutiska läkemedel..

Pulmonologi, gynekologi och urologi vid utveckling av en inflammatorisk reaktion enligt den interstitiella typen:

  • kronisk cystit;
  • alveolitis, tuberkulos, pneumofibros;
  • vidhäftningar i bäckenet;
  • infertilitet (tubal peritoneal).

Ortopedi, kirurgi, kosmetologi:

  • ärr efter traumatiska skador, pyoderma, brännskador, operationer;
  • sår läker inte länge;
  • artrit, ledkontraktioner, hematomer;
  • kommissurer.

begränsad sklerodermi av olika lokaliseringar.

Urologi:

  • kronisk prostatit;
  • ureterala strikturer och urinrör;
  • interstitiell cystit;
  • Peyronies sjukdom;
  • godartad prostatahyperplasi i det inledande skedet;
  • förebyggande av ärr och strikturer efter kirurgiska ingrepp på urinblåsa, urinrör, urinledare.
  • förebyggande och terapi av vidhäftningsprocesser i det lilla bäckenet i patologier i de inre könsorganen med inflammatorisk natur och kronisk förlopp, samt efter gynekologiska manipulationer och operationer;
  • intrauterin syneki;
  • kronisk endomyometritis;
  • tubal peritoneal infertilitet.
  • förebyggande av fibrotiska formationer efter STI: er;
  • begränsad sklerodermi.
  • förebyggande och terapi av vidhäftningar efter operation på organ i bukhålan;
  • sår med en lång läkningstid.

Kontraindikationer och biverkningar

Liksom alla läkemedel har Longidaza vissa kontraindikationer för användning. Läkemedlet ska inte förskrivas om det finns en samtidig patologi:

  • lungblödning och hemoptys;
  • glasblödning;
  • tumörer av malign natur;

akut njursvikt;

  • graviditet och amningstid;
  • barnets ålder är mindre än 12 år;
  • kränkning av binjurarna;
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.
  • Extremt noggrant bör medicinen förskrivas till patienter som lider av kroniskt njursvikt och förekomsten av en historia av lungblödning. Studier har visat att suppositorier oftast inte orsakar biverkningar i kroppen

    Listan över biverkningar är liten. De utvecklas när doseringen överskrids och uttrycks som:

    Studier har visat att suppositorier oftast inte orsakar biverkningar i kroppen. Listan över biverkningar är liten. De utvecklas när doseringen överskrids och uttrycks som:

    • Yrsel
    • minskad sexlyst;

  • brännande och klåda i könsområdet eller analkanalen;
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter i form av en allergisk reaktion - mildt utslag, svullnad.
  • Om patienten följer upptagningsreglerna förekommer sådana störningar i sällsynta fall. Då kan läkaren rekommendera Longidaza-analoger.

    Vad är läkemedlet

    Läkemedlet tillhör gruppen enzym och har två former av frisättning

    Vid behandling av prostatit verkar läkemedlet enligt följande:

    • eliminerar inflammation;
    • eliminerar trängsel och återställer normal blodcirkulation;
    • förhindrar spridning av bindväv, har antifimmisk effekt.

    Det har också ytterligare egenskaper:

    • förstörelse av drabbade celler, avlägsnande av toxiner från kroppen, eliminering av patogena mikroorganismer, rening, antibakteriell aktivitet;
    • tillhandahållande av antioxidantverkan, normalisering av fettoxidationsprocesser;
    • ökad produktion av interferon, förbättrad immunitet och ökad kroppsresistens mot infektioner.

    Av fördelarna med läkemedlet bör följande noteras:

    • Det klarar bra med kronisk prostatit, oavsett ålder..
    • Stärker immunsystemet, ökar kroppens uthållighet och motstånd.
    • Förbättrar styrkan och förbättrar reproduktionsförmågan.
    • Normaliserar nervsystemets tillstånd och hjälper till att hantera psykologisk obehag.
    • Hjälper snabbt att lindra smärta.
    • Det finns ett antal studier som har bekräftat dess effektivitet..
    • Ljusens form är den mest effektiva och praktiska att använda..

    Ansökningar för Longidase

    Läkemedlet används inom olika medicinområden:

    • I urologi används den för att behandla cystit, prostatit, krökning av penis på grund av tillväxt av fibrös vävnad, förminskning av urinledare, i det tidiga stadiet av utvecklingen av godartade neoplasmer i prostatakörteln. Läkemedlet används som en förebyggande åtgärd för bildning av vidhäftningar och ärr efter operationer på urinröret, urinblåsan, urinledaren.
    • Vid gynekologi, för behandling av infektionssjukdomar som påverkar endometriumet, vid fel eller struktur i äggledarna i kombination med en vidhäftningsprocess i bäckenområdet, vilket provocerar infertilitet. För förebyggande och behandling av vidhäftningar i det lilla bäckenet, bildat som ett resultat av överförda inflammatoriska sjukdomar eller på grund av kirurgisk ingrepp.
    • I venereologi, för behandling av bindvävssjukdomar och förebyggande av inflammatoriska processer som inträffar under komplikationen av infektionssjukdomar som överförs under samlag..
    • Vid pulmonologi - behandling och förebyggande av tillväxtprocessen i bindvävnaden i lungorna, pneumokonios, lunginflammation, pleurisy, alveolitis.
    • Vid kirurgi - förebyggande, eliminering av riskfaktorer och behandling av postoperativa vidhäftningar, artrit, överdriven spridning av bindväv som uppstår under läkning av skador efter skada.

    farmakologisk effekt

    Funktioner hos den terapeutiska effekten av läkemedlet är associerade med dess enzymatiska sammansättning. Hyaluronidas är i ett stabilt tillstånd med en bärare med hög molekylvikt. Detta gör att du kan förlänga effekten på inflammerad vävnad..

    När de föreskrivs för perioden med antibiotikabehandling minskar enzymer svårighetsgraden av den inflammatoriska reaktionen, förbättrar den humorala responsen och förbättrar därmed effekten av antibiotika.

    Anslutningen av enzymet till bäraren ger antifibrösa egenskaper, ökar motståndet mot verkan av denaturerande ämnen.

    Ämnet på vilket hyaluronidas är fäst kan binda de element som frigörs under uppdelningen av patologisk bindväv. Detta säkerställer upplösning av dess matris i foci av fibros och granulering, hämmar den omvända reaktionen, vilket resulterar i återställande av bindväv.

    Glykosaminoglykaner är basen för bindväv. Under påverkan av läkemedlet förändras deras egenskaper:

    • vatten och metalljoner binder sämre;
    • deras viskositet minskar;
    • vävnader blir mer permeabla.

    Detta leder till ökad elasticitet i bindvävnaden. Svullnad i lederna minskar, rörligheten ökar. Om det fanns kontrakturer, kan de bli mindre uttalade, bildandet av färska förhindras. Vidhäftningar i bukhålan minskar. I detta fall skadas inte normal bindväv..

    Teratogena och embryotoxiska effekter på den aktiva substansen har inte identifierats. Det är inte cancerframkallande eller mutagen..

    Absorption under rektal administrering är snabb, väl fördelad i vävnaderna. Biotillgängligheten är inte lägre än 90%. Det tränger väl in i alla vävnader, kan kringgå blod-hjärnbarriären. Det samlas inte i vävnader. Njurarna fungerar som den sista länken i ämnesomsättningen och utsöndrar läkemedelsrester i urinen. Halveringstid från 42 till 84 timmar.

    Longidaza

    Allt iLive-innehåll övervakas av medicinska experter för att säkerställa bästa möjliga noggrannhet och överensstämmelse med fakta..

    Vi har strikta regler för att välja informationskällor och vi hänvisar endast till ansedda webbplatser, akademiska forskningsinstitut och om möjligt bevisad medicinsk forskning. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2], etc.) är interaktiva länkar till sådana studier..

    Om du tycker att något av våra material är felaktigt, föråldrat eller på annat sätt ifrågasätter väljer du det och trycker på Ctrl + Enter.

    Longizada suppositorium är ett läkemedel med proteolytiska egenskaper.

    ATX-kod

    Aktiva ämnen

    Farmakologisk grupp

    farmakologisk effekt

    Indikationer för användning av Longidase

    Suppositorier är indicerade för komplex behandling av patologier som utvecklas med hyperplasi i området för bindväv. Läkemedlet ordineras i följande fall:

    • Urologi - behandling av den kroniska formen av prostatit, interstitiell form av cystit, och dessutom strikturer i urinröret med urinröret, prostatadenom (i de tidiga stadierna av utvecklingen av sjukdomen), liksom Peyronies sjukdom;
    • gynekologi - uppkomsten av vidhäftningar i bäckenområdet, åtföljt av inflammatoriska processer i de inre könsorganen (bland sjukdomar - endometrit i det kroniska stadiet, Ashermans syndrom, liksom infertilitet av tubal peritoneal typ);
    • kirurgi - för att eliminera ärr av hypertrofisk typ (bland de som erhållits till följd av skador, brännskador, operationer samt pyoderma), vidhäftningar utvecklas till följd av operationer i bukhinnan, och dessutom icke-helande sår;
    • Dermatovenerologi och kosmetologi - eliminering av bildande ärr av hypertrofisk eller keloid typ, utveckling efter operation, skador, samt brännskador eller pyodermi, och även för behandling av en begränsad form av sklerodermi;
    • Fysiologi och pulmonologi - lungpneumoskleros, infiltrativ eller kavernös fibrös form av tuberkulos, lung tuberkulom, fibrosing typ alveolitis, och dessutom sideros med pneumofibros, samt interstitiell form av lunginflammation och pleurisi;
    • ortopedi - behandling av begränsad ledrörlighet, hematomer, ankyloserande spondylit samt artros.

    Dessutom kan suppositorier användas för att öka biotillgängligheten för antimikrobiella läkemedel, såväl som lokalbedövningsmedel i pulmonologi, urologi, såväl som dermatovenereologi och gynekologi.

    För medicinska ändamål kan Longidaza användas för att förhindra uppträdande av ärr eller strikturer efter kirurgisk operation.

    farmakodynamik

    Longidas är ett komplex av makromolekyler som ingår i det proteolytiska enzymet i hyaluronidas och har en bärare med hög molekylvikt. Bäraren är ett element från kategorin derivat av N-hydroxi-poly-1,4-etenpiperazin. Longidas kännetecknas av den kraftfulla aktiviteten hos hyaluronidas (den är flera gånger högre än aktiviteten hos naturtypen hyaluronidas), som utvecklas på grund av att konjugatet är mer motståndskraftigt mot hämmande komponenter, liksom temperaturer.

    Läkemedlet har kraftfulla antiinflammatoriska, immunstimulerande, dekongestant, antioxidant och även kelaterande egenskaper. Hyaluronidas innehåller specifika substrat, som är glykosaminoglykaner - delar av bindvävnader, inklusive chondroitin-4-sulfat, samt chondroitin-6-sulfat, och förutom hyaluronan med chondroitin. Förfarandet med glykolys minskar viskositeten för glykosaminoglykaner och därmed förmågan att syntetisera metalljoner med vatten. Som ett resultat ökar vävnadstrofismen och permeabiliteten, hematomen löser sig och svullnaden minskar, och dessutom förbättras elasticiteten i de områden där ärren är belägna. Glykolys av dessa element minskar också svårighetsgraden eller tar helt bort begränsad ledrörlighet och vidhäftningar..

    Den mest effektiva medicinen kommer att användas om den används i de första stadierna av behandlingen av sjukdomen.

    Den antioxidanta egenskapen hos Longidase tillhandahålls av den aktiva komponentens förmåga att syntetisera järnjoner. Dessa ämnen aktiverar responsen från fria radikaler, och dessutom stimulerar de kollagenbindande processer och bromsar hyaluronidas.

    Den uttalade antifibrotiska effekten av läkemedlet har bevisats genom många biokemiska, elektronmikroskopiska och histologiska test utförda på ett prov av pneumofibros..

    Ljus normaliserar processen för syntes av inflammatoriska ledare, hjälper till att stärka humoral immunitet och samtidigt minska styrkan i manifestationerna av inflammation under det akuta stadiet av sjukdomen.

    Läkemedlet kan användas för att förhindra utveckling av vidhäftningar eller ärr efter operationen, eftersom det inte påverkar skadan under den postoperativa perioden och inte provocerar infektionens utveckling. Dessutom påverkar det inte restaureringsprocessen inuti benvävnaden..

    Tack vare användningen av läkemedel ökar biotillgängligheten för andra läkemedel, och samtidigt påskyndas utvecklingen av effekten av användningen av lokala smärtstillande medel..

    Longidase har låg toxicitet, den aktiva substansen i läkemedlet påverkar inte immunsystemets och reproduktionssystemets funktion. Det har inte mutagena, cancerframkallande eller teratogena egenskaper..

    farmakokinetik

    Efter rektal administrering absorberas läkemedlets aktiva substans snabbt i den systemiska cirkulationen, varefter det når maximala värden på 1 timme. Efter rektal eller vaginal administrering är ämnets biotillgänglighet 70%.

    Den aktiva komponenten kan passera genom BBB, moderkakan samt den oftalmiska barriären. Bäraren inuti kroppen bryts upp och tar form av oligomerer som utsöndras genom njurarna i två faser.

    Halveringstiden för ett ämne efter vaginal eller rektal administrering är 42-84 timmar.

    Användning av Longidase under graviditet

    Det är förbjudet att förskriva Longidase till kvinnor under amning och som gravid.

    Om du inte kan vägra att använda läkemedlet under amning måste du avbryta amningen under behandlingsperioden.

    Kontra

    Bland kontraindikationer av läkemedel:

    • förbjudet i händelse av intolerans av patientens beståndsdelar i läkemedlet;
    • kan inte användas för behandling av personer med allvarliga njurfunktionsstörningar eller maligna tumörer;
    • ej förskrivet för barn under 12 år.

    Det föreskrivs med försiktighet till personer med njursvikt och även till de som nyligen har haft blödningar. Dessutom krävs försiktighet om patienten har en akut smittsam process (i denna situation kan suppositorier uteslutande förskrivas i kombination med antimikrobiella läkemedel).

    Biverkningar av Longidase

    Som ett resultat av användningen av läkemedlet kan sådana biverkningar som lokala eller systemiska manifestationer av allergier utvecklas enskilt.

    Dosering och administrering

    Suppositorier med medicin bör administreras vaginalt (från ett liggande läge före sänggåendet) eller rektalt (endast efter tarmrörelse). Storleken på dosen, liksom varaktigheten av terapiförfarandet, föreskrivs av den behandlande läkaren.

    För behandling av urologiska patologier är det nödvändigt att administrera den första suppositoriet rektalt en gång på 48 timmar. Efter 10 införda suppositorier måste intervallet mellan applikationerna ökas till 2-3 dagar. Totalt krävs 20 ljus för kursen.

    Vid eliminering av gynekologiska sjukdomar administreras ett suppositorium vaginalt eller rektalt en gång på 3 dagar. Den allmänna terapiförloppet inkluderar 10 suppositorier. Om det finns ett behov, efter huvudrätten, är det möjligt att utnyttja underhållsbehandling.

    För behandling av dermatovenereologiska sjukdomar är det nödvändigt att administrera 1 suppositorium rektalt en gång var tredje dag. I allmänhet inkluderar hela kursen 10-15 ljus.

    För att eliminera kirurgiska störningar föreskrivs en rektal administrering av det första suppositoriet en gång med ett intervall på 2-4 dagar. I allmänhet består kursen vanligtvis av 10 ljus.

    Vid behandlingen av ftisiatriska och pulmonologiska sjukdomar föreskrivs en rektal administrering av det första suppositoriet en gång med intervaller på 3-5 dagar. Den allmänna kursen inkluderar introduktion av 10-20 ljusmedicinering.

    Det är vanligtvis möjligt att förskriva en upprepad terapeutisk kurs minst tre månader efter avslutad den föregående. Stödjande behandling inkluderar införandet av det första suppositoriet en gång med intervall på 5-7 dagar i 3-4 månader.

    För personer som nyligen har observerat blödning, liksom som lider av en kronisk form av njursvikt, är den rekommenderade dosen inte mer än 1 ljus en gång på 7 dagar.

    Longidaza

    De polytropiska egenskaperna hos bovgyaluronidas-azoximer realiseras med en uttalad antifibrotisk effekt, vilket experimentellt bevisats genom biokemiska, histologiska och elektronmikroskopiska studier på modellen av pneumofibros..
    Bovgialuronidas-azoximer reglerar (ökar eller minskar, beroende på den initiala nivån) syntesen av inflammatoriska mediatorer (IL-1 och TNF-alfa), kan försvaga förloppet för den akuta inflammationsfasen, öka det humorala immunsvaret och kroppens resistens mot infektion. Dessa egenskaper tillåter användning av bovgialuronidas-azoximer under eller efter kirurgisk behandling för att förhindra grov ärrbildning och vidhäftningar.
    Användningen av bovgyaluronidas-azoximer i terapeutiska doser under eller efter kirurgisk behandling orsakar inte en försämring under den postoperativa perioden eller utvecklingen av den infektiösa processen; Bromsar inte benreparationen. Bovgialuronidas-azoximer, när det ges tillsammans med SC eller IM, ökar absorptionen av läkemedel, påskyndar smärtstillande med införandet av lokalbedövningsmedel.
    Bovgialuronidas-azoximer är en praktiskt taget icke-giftig förening, påverkar inte immunsystemets normala funktion, påverkar inte reproduktionsfunktionen hos råttor av män och kvinnor, den pre- och postnatala utvecklingen av avkommor och har inte mutagena och cancerframkallande effekter.
    Det har experimentellt bevisats att bovgyaluronidas-azoximern har minskat de irriterande och allergiframkallande egenskaperna hos enzymet hyaluronidas. I terapeutiska doser av bovgyaluronidas, tolereras azoximer väl av patienter.
    farmakokinetik
    Med parenteral administration av bovgyaluronidas absorberas azoximer snabbt i den systemiska cirkulationen och når Cmax i blodet efter 20–25 minuter, och kännetecknas av en hög fördelningsgrad i kroppen. Halveringstiden är cirka 0,5 timmar, T1 / 2 för i / m administrering är 36 timmar, med s / c är det cirka 45 timmar. Synlig Vd är 0,43 l / kg. Konjugation minskar inte den höga biotillgängligheten för enzymet (biotillgänglighet på minst 90%).
    Den aktiva substansen tränger in i alla organ och vävnader, inklusive genom BBB och blod-hjärnbarriären.
    I kroppen genomgår hyaluronidas hydrolys, och bäraren bryts ned till föreningar med låg molekylvikt (oligomerer), vilka huvudsakligen utsöndras genom njurarna i två faser. Under den första dagen utsöndras 45–50% genom njurarna och inte mer än 3% genom tarmen. Vidare saktas utsöndringsgraden, den 4 - 5 dagen läkemedlet utsöndras helt.

    Indikationer för användning:
    Läkemedlet Longidaza tas av vuxna som en del av komplex behandling för behandling och förebyggande av sjukdomar åtföljt av bindvävshyperplasi:
    - inom gynekologi: behandling och förebyggande av vidhäftningar i bäckenet med inflammatoriska sjukdomar i de inre könsorganen, inklusive.

    tubal peritoneal infertilitet, intrauterin syneki, kronisk endometrit;
    - i urologi: behandling av kronisk prostatit, interstitiell cystit;
    - vid kirurgi: behandling och förebyggande av vidhäftningar efter kirurgiska ingrepp i bukorganen; hypertrofiska ärr efter skador, brännskador, operationer, pyodermi; långa icke-läkande sår;
    - inom dermatologi och kosmetologi: behandling av begränsad sklerodermi, keloid, hypertrofisk, bildande ärr efter pyodermi, skador, brännskador, operationer;
    - inom pulmonologi och ftisiologi: behandling av pneumoskleros, fibrosing alveolitis, tuberkulos (cavernös fibrös, infiltrativ, tuberkulom);
    - inom ortopedi: behandling av sammandragning av leder, artros, ankyloserande spondylit, hematomer;
    - för att öka biotillgängligheten: med gemensamt införande av antibakteriella läkemedel i urologi, gynekologi, kirurgi, dermatovenereologi, pulmonologi, för att förbättra verkan av lokalbedövningsmedel.

    Användningsläge:
    P / c (nära lesionsstället eller under ärrvävnad) eller IM i en dos av 3000 IE med en kurs av 5 till 25 injektioner (beroende på sjukdomen) med ett intervall mellan administrationer på 3 till 10 dagar.
    Användningsmetoder väljs av läkaren beroende på diagnos, sjukdomens svårighetsgrad, klinisk kurs, patientens ålder.
    Vid behov rekommenderas en upprepad kurs efter 2-3 månader.
    Vid behandling av sjukdomar som åtföljs av en svår kronisk produktiv process i bindväv, rekommenderas efter en standardkurs långsiktig underhållsterapi med Longidaza 3000 IE med intervall mellan injektioner på 10-14 dagar..
    För att öka biotillgängligheten för läkemedel och diagnostik rekommenderas en dos på 1 500 IE med tidigare (10–15 min) i / m eller s / c-administrering på samma plats som huvudläkemedlet.
    Föder upp
    1. Innehållet i ampullen eller injektionsflaskan i läkemedlet Longidaza® 3000 IE upplöses i 1-2 ml prokainlösning (0,25 eller 0,5%). Vid prokainintolerans löses Longidaza® i samma volym 0,9% natriumkloridlösning för injektion eller vatten för injektion.
    2. När det används för att öka biotillgängligheten löses innehållet i ampullen eller injektionsflaskan i läkemedlet Longidaza® 3000 IE i 2 ml och med en dos av 1500 IE - i 1 ml 0,9% natriumkloridlösning för injektion.
    Lösningsmedlet i injektionsflaskan eller ampullen måste matas in långsamt, tål 2-3 minuter, blanda försiktigt, utan att skaka, för att inte skumma proteinet.
    Den beredda lösningen för parenteral administration är inte förvarad. Gå inte in intravenöst!
    Rekommenderade förebyggande och behandlingsregimer
    För att förebygga självhäftande sjukdomar och grov ärrbildning efter operation på organen i bukhålan och bäckenet - in / m vid en dos av 3000 IE en gång var tredje dag, en kurs med 5 injektioner. Om det är nödvändigt kan användningen av läkemedlet Longidaza® fortsätta med en allmän kurs på upp till 10 injektioner med introduktion av 1 gång på 5 dagar.
    För behandling
    inom gynekologi:
    - vidhäftningar i bäckenet med inflammatoriska sjukdomar i de inre könsorganen - i / m vid 3000 IE en gång var 3-5 dag, naturligtvis - 10-15 injektioner;
    - tubal peritoneal infertilitet - i / m vid 3000 IE med en total hastighet på upp till 15 injektioner: de första 5 injektionerna - 1 gång på 3 dagar, sedan - 1 gång på 5 dagar;
    i urologi:
    - kronisk prostatit - i / m vid 3000 IE en gång var femte dag, kurs - 10-15 injektioner;
    - interstitiell cystit - i / m vid 3000 IE en gång var femte dag, naturligtvis - upp till 10 injektioner;
    i operation:
    - självhäftande sjukdom efter kirurgiska ingrepp på bukorganen - i / m vid en dosering av 3000 IE en gång var 3-5 dag, naturligtvis - från 10 till 15 injektioner;
    - långvariga icke-läkande sår - i / m i en dosering av 3000 IE en gång var femte dag, kurs - 5-10 injektioner;
    inom dermatologi, kosmetologi:
    - begränsad sklerodermi - i / m för 3000–4500 IE en gång var tredje dag, naturligtvis - upp till 20 injektioner. Doseringen och kursen väljs individuellt, beroende på den kliniska kursen, stadiet, lokaliseringen av sjukdomen och patientens individuella egenskaper;
    - keloid, hypertrofiska och bildande ärr efter pyoderma, brännskador, operationer, skador - intrakutan eller subkutan (nära lesionsstället) injektion i en dos av 3000–4500 IE, en gång var tredje dag, med en kurs på upp till 15 injektioner. Utspädningsvolymen för läkemedlet Longidaza® väljs av läkaren beroende på antalet injektionspunkter. Vid behov kan kursen fortsättas enligt schemat 1 gång på 5 dagar upp till 25 injektioner. Beroende på hudskadaområdet är åldern på ärrbildning, växlande sc och i / m administrering en gång var femte dag i en dosering av 3000 IE, med en kurs på upp till 20 injektioner;
    inom pulmonologi och ftisiologi:
    - pneumoskleros - i / m vid 3000 IE en gång var femte dag, kurs - 10 injektioner;
    - fibrosing alveolitis - i / m i en dosering av 3000 IE en gång var femte dag, kurs - 15 injektioner, sedan - underhållsterapi - en gång var tionde dag med en total kurs på upp till 25 injektioner
    - tuberkulos - intramuskulärt i en dos av 3000 IE en gång var femte dag, naturligtvis - upp till 25 injektioner; beroende på den kliniska bilden och svårighetsgraden av sjukdomsförloppet är förlängd behandling möjlig (från 6 månader till 1 år i en dosering av 3000 IE en gång var tio dagar);
    inom ortopedi:
    - ledkontraktur - sc i närheten av lesionen i en dos av 3000 IE en gång var tredje dag, kurs - från 5 till 15 injektioner;
    - artros, ankyloserande spondylit - sc i närheten av lesionen i en dos av 3000 IE en gång var tredje dag, naturligtvis - upp till 15 injektioner, vid behov kan behandlingen fortsätta med injektion en gång var femte dag.

    Varaktigheten av underhållsterapi väljs av läkaren beroende på sjukdomens svårighetsgrad;
    - hematomas - sc i närheten av lesionen i en dos av 3000 IE en gång var tredje dag med en kurs på upp till 5 injektioner;
    för att öka biotillgängligheten: med en gemensam sc eller intramuskulär injektion med diagnostiska produkter eller läkemedel (inklusive antibiotika, kemoterapi, anestesimedel). Longidaza® administreras på 10-15 minuter i en dos av 1500 IE på samma sätt och på samma plats som huvudläkemedlet.

    Bieffekter:
    Ofta (> 1/100, 1/1000, aviseringar Prenumerera